ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERQuarante d’entre eux n’ont pas été identifiés auparavant. Cela ressort d’une étude à grande échelle de diverses populations qui améliore notre compréhension du diabète de type 2
Une nouvelle étude de l’Université du Massachusetts à Amherst aide à identifier les liens génétiques avec le risque de diabète de type 2.
Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 37,3 millions d’Américains souffrent de diabète. 95 % de ces personnes souffrent de diabète de type 2, le type de diabète le plus courant.
Le diabète de type 2 (également appelé diabète insulino-dépendant ou diabète qui débute chez l’adulte) est causé par une mauvaise utilisation de l’insuline par l’organisme. Cette maladie chronique à long terme fait circuler un excès de sucre dans le sang. Une glycémie élevée peut éventuellement causer des problèmes cardiovasculaires, nerveux et immunitaires.
Le diabète de type 2 est incurable, bien que la perte de poids, une alimentation saine et l’exercice puissent aider un patient à gérer son état de santé. La cause exacte du diabète de type 2 est inconnue, mais des chercheurs ont récemment découvert un lien génétique avec la maladie.
Une équipe internationale de scientifiques mène des recherches en cours sur diverses populations à travers le monde, ce qui a permis de découvrir de nouvelles informations importantes sur la contribution des gènes au diabète de type 2.
L’étude a été publiée le 12 mai dans Nature Genetics. “Nos découvertes sont importantes car nous progressons vers l’utilisation de scores génétiques pour peser le risque de diabète d’une personne”, déclare la co-auteure Cassandra Sparklen, maître de conférences en biostatistique et épidémiologie. Il comprenait une méta-analyse de 122 tests de liaison génomique (GWAS).
“La prévalence mondiale du diabète de type 2, une maladie qui change la vie, a quadruplé au cours des trente dernières années, touchant environ 392 millions de personnes en 2015”, explique Andrew Morris, professeur de génétique statistique.
La recherche est une étape importante vers l’objectif ultime – identifier de nouveaux gènes et comprendre la biologie de la maladie, ce qui a le potentiel d’aider les scientifiques à développer de nouvelles thérapies.
Il s’agit également d’une étape importante dans le développement de “scores de risque génétique” pour identifier les personnes qui ont une tendance précoce à développer un diabète de type 2, quelle que soit leur population de base.
Dans une méta-analyse, l’ADN de près de 181 000 personnes atteintes de diabète de type 2 a été comparé à 1,16 million de personnes non atteintes de la maladie. le génome impliqué dans le risque de la maladie, et il aide à localiser les gènes qui causent la maladie.
Pour remédier à ce biais, les chercheurs ont collecté la collection d’informations génétiques la plus diversifiée au monde sur la maladie, avec près de 50% de personnes appartenant à des groupes de population d’Asie de l’Est, d’Afrique, d’Asie du Sud et d’Hispaniques.
“À ce jour, plus de 80 % de ce type d’étude génomique a été réalisée dans des populations d’origine européenne blanche, mais nous savons que les scores développés uniquement chez les personnes d’une descendance ne fonctionneront pas bien chez les personnes d’origines différentes”, a déclaré Sparklen, qui ont aidé à analyser et à coordonner le partage des données des populations d’Asie de l’Est.
Les chercheurs ont maintenant identifié 117 gènes qui causent probablement le diabète de type 2, dont 40 n’ont pas été signalés auparavant. Ils estiment donc qu’il s’agit d’une avancée importante dans la compréhension de la biologie de cette maladie.
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