ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERBonus BioGroup a achevé une étude préliminaire d’un nouveau médicament développé pour traiter la détresse respiratoire aiguë et potentiellement mortelle chez les patients COVID-19, a déclaré le PDG et Dr Shai Meretzki au Jerusalem Post.
Le médicament MesenCure, qui se compose de cellules stromales mésenchymateuses activées (CSM) isolées du tissu adipeux de donneurs sains, s’est révélé réduire l’inflammation, favoriser la régénération du tissu pulmonaire malade et atténuer les symptômes respiratoires et autres dans les modèles de laboratoire et animaux.
Les premiers résultats montrent que la soumission des CSM à diverses conditions biologiques, physiques et chimiques a modifié les attributs cellulaires, qui peuvent être associés à un plus grand potentiel anti-inflammatoire.
Meretzki a partagé une image de laboratoire d’un poumon en bonne santé, d’un poumon malade et d’un poumon traité avec MesenCure.
“Le poumon traité semble identique au poumon sain apres la guérison complète, c’est une prévention complète des dommages aux poumons”, a déclaré Meretzki.
L’entreprise travaille avec les CSM depuis une décennie depuis son siège de Haïfa, où elle a développé une greffe osseuse fabriquée à partir de tissus qui est également basée sur les CSM. Lorsque la flambée de coronavirus a commencé, Bonus a commencé à étudier le potentiel des CSM pour réduire éventuellement la «tempête de cytokines» chez les patients COVID-19.
L’accumulation de preuves montre que de nombreux patients COVID-19 meurent en raison d’une augmentation de la production de molécules inflammatoires appelées cytokines, plutôt que du virus lui-même. Lorsque le système immunitaire sécrète trop de cytokines, une soi-disant «tempête de cytokines» peut éclater.
Une telle réponse immunitaire excessive ravage le tissu pulmonaire sain, conduisant à un syndrome de détresse respiratoire aiguë ou à une défaillance, et éventuellement à la mort.
Meretzki a déclaré que les CSM sont des cellules qui se trouvent «en chacun de nous; ils sont responsables du contrôle des dommages et de diverses activités quotidiennes. »
Jusqu’à présent, Bonus a testé MesenCure sur plusieurs modèles animaux, mais Meretzki a déclaré que la société espère lancer des essais cliniques dans quelques mois.
“Une fois que nous ferons des essais cliniques, nous espérons pouvoir aider beaucoup de patients souffrant de COVID-19”, a-t-il déclaré.
Cependant, la société a reconnu que le calendrier prévu pour le procès était “prospectif” et que plusieurs facteurs pouvaient changer.
Un communiqué de presse publié sur le site Web de la société a clairement indiqué que «rien ne garantit que ces intentions se réaliseront, en tout ou en partie, entre autres, en raison de la dépendance des actions de tiers qui ne sont pas sous le contrôle de la société, la possibilité de retard dans l’obtention des approbations réglementaires pertinentes et / ou un changement des conditions pertinentes », entre autres raisons.
Bonus n’est pas la seule entreprise à évaluer les avantages des MSC dans la lutte contre COVID-19. Un article du célèbre blog de l’industrie des cellules souches BioInformant a déclaré que les cellules «sont apparues au premier plan comme un outil prometteur pour le traitement des patients infectés par un coronavirus. En effet, il existe une base solide de littérature scientifique et d’essais à un stade précoce pour soutenir l’utilisation des CSM pour la détresse respiratoire et les problèmes pulmonaires liés au COVID-19. »
Il y a au moins 20 essais en cours sur les cellules souches pour COVID-19, la plupart utilisant des CSM.
La thérapie par cellules PLX d’ Israël de Pluristem Therapeutics, qui est également basée sur les CSM, a déjà été approuvée par la Food and Drug Administration américaine pour une étude de phase II pour le traitement des cas graves de COVID-19 compliqués par le syndrome de détresse respiratoire aiguë.
Des preuves in vitro et in vivo, ainsi que des preuves cliniques préliminaires, suggèrent que le PLX-PAD pourrait fournir un traitement essentiel pour COVID-19. Le mois dernier, la société a signalé que six patients atteints de coronavirus gravement malades dans trois centres médicaux différents en Israël, considérés comme à haut risque de mortalité, avaient été traités avec son produit de thérapie cellulaire à base de placenta et avaient survécu.
Meretzki a précisé que MesenCure n’est pas une vaccination et n’attaque pas le coronavirus, mais serait plutôt utilisé pour prévenir les dommages graves aux poumons qui résultent de COVID-19. Il a dit qu’il pensait que de nombreux outils seraient utilisés pour traiter les patients dans une deuxième vague de coronavirus, et les CSM en seraient un.
De plus, il a noté que si le médicament s’avérait efficace dans le traitement des infections pulmonaires, il pourrait être utilisé pour d’autres indications en dehors du coronavirus. Selon le Forum des sociétés respiratoires internationales, plus d’un milliard de personnes dans le monde souffrent de maladies inflammatoires des voies respiratoires inférieures, qui causent environ 7,5 millions de décès chaque année, a déclaré Meretzki.
«Les employés de Bonus BioGroup sont fiers de participer à l’effort mondial de lutte contre COVID-19», a-t-il déclaré.
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