ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERLe géant pharmaceutique Teva a développé un traitement efficace pour les patients qui subissent des mouvements corporels involontaires et répétitifs comme effet secondaire de certains médicaments antipsychotiques.
Les patients risquent de développer une dyskinésie tardive (TD) s’ils ont pris de fortes doses de certains médicaments pendant une longue période. Les symptômes comprennent des bruits involontaires ou des expressions faciales qui sont hors de leur contrôle; des spasmes musculaires pouvant entraîner des difficultés à respirer ou à avaler ou des changements de posture ; et des mouvements lents comme se tordre ou se tortiller.
Selon Andrew Cutler, médecin-chef du Neuroscience Education Institute, la TD est un trouble chronique du mouvement qui affecte jusqu’à une personne sur quatre qui prend certains médicaments pour des problèmes de santé mentale.
« La gestion de leur TD peut devenir un énorme fardeau, entraînant souvent des difficultés à respecter leurs médicaments », a-t-il déclaré.
Teva Pharmaceuticals USA a recueilli des résultats réels sur l’efficacité du médicament grâce à un essai qui a fourni à 50 patients un kit de 4 semaines qui les a aidés à déterminer la meilleure dose pour eux (appelée titration), à partir d’une dose de 12 mg/jour à 30 mg/jour à la quatrième semaine.
Près de la moitié de tous les participants ont réussi le traitement à la fin de la période de traitement.
De plus, la majorité des patients ont trouvé qu’il était facile de comprendre quand et quelle dose prendre (72 %), qu’il était facile de se rappeler de prendre leurs médicaments (77 %), qu’il était facile de changer la dose chaque semaine (74 %) et que le système était facile à utiliser. kit global (77 pour cent), démontrant que le kit de titrage a aidé à une utilisation quotidienne et en suivant le schéma posologique recommandé.
Teva a présenté les résultats au Psych Congress Elevate, une conférence américaine qui se concentre sur l’impact de différents médicaments sur la santé mentale des patients.
« Ces résultats confirment davantage le potentiel d’aider les patients atteints de DT à trouver leur dose appropriée, à respecter le calendrier et à obtenir des résultats réels similaires à ceux observés dans les études pivotales », a déclaré le Dr Eric Hughes, vice-président exécutif, R&D mondiale et Directeur médical de Teva Pharmaceuticals.
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