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La société biopharmaceutique de Rehovot, Kamada, a annoncé qu’elle avait commencé à travailler sur le développement d’un traitement dérivé du plasma sanguin contre le coronavirus .

«Le concept que nous développons n’est pas nouveau. Les personnes exposées à un virus développent des anticorps contre ce virus », a déclaré Amir London, PDG de Kamada, au Jerusalem Post .

«Si des patients qui se sont remis de la maladie et qui sont en convalescence donnent du plasma, il y a de très bonnes chances que dans ce plasma, il y ait des anticorps.»

Kamada propose deux produits approuvés par la FDA, dont un traitement antirabique vendu dans le monde entier. L’entreprise, qui est cotée en bourse à Tel Aviv, est également le seul fournisseur de venin anti-serpent du ministère de la Santé.

London a expliqué qu’ils prévoyaient de prélever du plasma sur des patients en convalescence suite à COVID-19 et de purifier ses anticorps en utilisant leur technologie exclusive.

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«Rien ne garantit que cette tentative sera couronnée de succès, car nous ne savons pas encore quel sera le niveau d’anticorps dans le plasma des personnes qui se sont rétablies de COVID-19.»

«Mais sur la base de notre expérience, ainsi que de l’expérience d’autres entreprises dans le domaine, nous pensons qu’il y en aura en quantité suffisante. Bien sûr, nous savons comment purifier le plasma. »

Le type de traitement que Kamada vise à développer est connu des professionnels comme un «vaccin passif».
«Un vaccin déclenche le système immunitaire d’une personne pour développer des anticorps; dans ce cas, nous fournissons les anticorps eux-mêmes », a expliqué London. «Notre traitement est un médicament: il cible les patients gravement malades, dont la situation s’aggrave et qui ont besoin d’un rappel pour lutter contre le virus.»
Kamada travaille à la collecte de plasma dans différentes installations auprès de personnes qui se sont rétablies de la maladie virale.

« Sheba Medical Center, le plus grand hôpital traitant des patients COVID-19, est certainement l’un des partenaires avec lesquels nous travaillons », a déclaré Londres.
Parce que le traitement sur lequel ils travaillent est censé servir les patients gravement malades, il a expliqué que le processus pour le développer ne nécessite pas un essai clinique complet comme dans le cas d’un nouveau médicament – et qu’il pourrait donc être accéléré.

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«Le concept et la technologie ont déjà été approuvés pour d’autres virus – ce qui signifie que, en supposant que nous aurons suffisamment de plasma et que le plasma aura un niveau suffisant d’anticorps, ce dont nous ne sommes pas encore sûrs, il faudra quelques mois pour que le produit soit prêt pour un traitement », a-t-il conclu.

 

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