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Gilead Sciences Inc a déclaré mercredi que son remdesivir, un médicament antiviral expérimental, avait aidé à améliorer les résultats pour les patients atteints de COVID-19 lors d’un essai clinique, et a fourni des données suggérant qu’il fonctionnait mieux lorsqu’il était administré plus tôt au cours de la maladie.

Le médicament étroitement surveillé a déplacé les marchés au cours des dernières semaines après la publication de plusieurs études qui brossaient un tableau mitigé de son efficacité. Mercredi, des marchés plus larges ont de nouveau augmenté sur les données et les actions de Gilead ont augmenté de 4%.
« Il y a maintenant suffisamment de données pour soutenir la prise en compte de l’accès dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence par la FDA. Les données de l’étude NIAID devraient pousser cela fermement sur la ligne », a déclaré l’ancien commissaire américain à la Food and Drug Administration Scott Gottlieb sur Twitter, faisant référence au National Institute des allergies et des maladies infectieuses.
Une porte-parole du NIAID a déclaré que les données du procès de l’agence devraient être annoncées lors d’un briefing du groupe de travail de la Maison Blanche prévu à 17h00 HE (21h00 GMT) mercredi.
Gilead a fourni des informations sur deux essais cliniques. L’étude menée par le NIAID a atteint son objectif principal d’aider les patients atteints d’une gamme de sévérité de COVID-19, la maladie causée par le nouveau coronavirus, a déclaré Gilead.
Les résultats de cet essai ont été très attendus car ils comparent la façon dont les patients ayant reçu du remdesivir se sont comportés par rapport à ceux ayant reçu un placebo, ce qui signifie qu’il devrait démontrer définitivement si le médicament offre des avantages.
Vendredi, le chercheur principal de l’essai a déclaré à Reuters que les résultats pourraient arriver d’ici la mi-mai, les résultats préliminaires étant encore possibles plus tôt.
Gilead a également fourni des données sur une étude menée auprès de patients sévères atteints de COVID-19 dans des dizaines de centres médicaux, qui ne compare pas le remdesivir à un placebo.
Dans cet essai, Gilead a déclaré que 62% des patients traités tôt avec le remdesivir étaient sortis de l’hôpital, contre 49% des patients qui ont été traités plus tard au cours de l’infection.
« C’est une bonne nouvelle pour Gilead et le marché », a déclaré Michael Yee, analyste chez Jefferies, dans une note de recherche.
L’essai de 397 patients a évalué l’innocuité et l’efficacité des schémas posologiques de 5 jours et 10 jours de remdesivir chez les patients hospitalisés présentant des manifestations sévères de COVID-19.
« L’étude démontre le potentiel pour certains patients d’être traités avec un régime de cinq jours, ce qui pourrait augmenter considérablement le nombre de patients qui pourraient être traités avec notre offre actuelle de remdesivir », a déclaré le chef de la direction médicale de Gilead, Merdad Parsey, dans un communiqué.
Gilead a défendu les perspectives de remdesivir en aidant à lutter contre la pandémie de coronavirus contre des signes qui pourraient ne pas apporter d’avantages significatifs.
Mercredi également, les résultats ont été publiés par le journal médical Lancet d’un essai mené en Chine qui a conclu que le remdesivir n’avait pas amélioré l’état des patients ni réduit la présence du pathogène dans la circulation sanguine. Gilead a déclaré précédemment que ces résultats, publiés par inadvertance par l’Organisation mondiale de la santé la semaine dernière, n’étaient pas concluants car l’étude avait été interrompue plus tôt.
L’intérêt pour le médicament de Gilead a été élevé car il n’existe actuellement aucun traitement approuvé ni vaccin préventif pour COVID-19, et les médecins sont désespérés de tout ce qui pourrait modifier le cours de la maladie qui attaque les poumons et peut fermer d’autres organes dans les cas graves.
Le remdesivir, qui avait précédemment échoué en tant que traitement contre Ebola, est jugé contre COVID-19 car il est conçu pour désactiver le mécanisme par lequel certains virus se copient et peuvent potentiellement submerger le système immunitaire de leur hôte.

La société étudie également le médicament chez des patients atteints de COVID-19 moins sévère, mais ces résultats ne sont attendus que le mois prochain.

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