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L’individu qui devait être la première personne à recevoir le vaccin contre le coronavirus du pays au centre médical Sheba a été disqualifié après avoir été découvert qu’il avait des anticorps contre le virus, a confirmé l’hôpital au Jerusalem Post .

Boaz Kolodner, 47 ans, du Moshav Ganei Hadar, était l’un des trois finalistes à recevoir l’injection du vaccin développé par l’Institut israélien de recherche biologique, connu sous le nom de Brilife. Mais lorsque Kolodner a été testé sérologiquement par l’hôpital jeudi, les médecins ont découvert qu’il avait déjà eu le Covid-19 et il s’est rétabli sans le savoir.

Un deuxième volontaire plus jeune a été sélectionné, mais Sheba n’a pu révéler aucune information supplémentaire.

Les premières injections ont eu lieu dimanche matin à Sheba et Hadassah Ein Kerem à Jérusalem. Hadassah a déclaré aux journalistes vendredi que son premier volontaire était un homme de 34 ans du sud d’Israël.

Les injections ont été administrées à peu près au même moment dans les deux hôpitaux. Le professeur en chef de l’IIBR Shmuel Shapira et le ministre de la Défense Benny Gantz ont assisté à l’événement de Sheba.

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À Sheba, le premier volontaire a passé la nuit dans le service de cardiologie pour un suivi. Puis, mardi ou mercredi, des volontaires supplémentaires seront amenés pour la vaccination.

Au total, environ 80 personnes participeront à la phase I de l’essai humain, qui devrait durer au moins un mois ou plus.

Chaque volontaire sera surveillé pendant trois semaines pour déterminer s’il y a des effets secondaires causés par le vaccin. Les chercheurs examineront également si les volontaires développent des anticorps contre le coronavirus, ce qui conduit à l’immunité.

Lorsque la phase I est terminée, en cas de succès, la phase II commencera, testant le vaccin sur 960 volontaires sains de plus de 18 ans. La phase II devrait commencer en décembre dans les centres médicaux du pays. Cette phase vise à compléter les tests d’innocuité et à déterminer les doses correctes, ainsi qu’à continuer à mesurer l’efficacité.

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Si les deux premières phases réussissent, un essai de phase III de 30 000 volontaires débutera en avril ou mai prochain pour la phase finale. Une fois terminé, le vaccin peut être approuvé et la population peut être vaccinée contre le virus.

Un porte-parole de Sheba a déclaré que l’IIBR n’est pas en concurrence pour l’approbation de la FDA ou européenne à ce stade.

Le candidat vaccin IIBR est basé sur une méthode de vaccination bien connue, a déclaré l’institut. Ce qui est nouveau, c’est l’utilisation d’un virus de la stomatite vésiculaire (VSV), un type de virus qui ne provoque pas de maladie chez l’homme. Grâce au génie génétique, les protéines se lient au virus VSV pour former des «couronnes» de coronavirus qui sont identifiées par l’organisme comme COVID-19. En conséquence, le corps produit des anticorps contre lui.

 

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