ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERL’étude internationale menée par Israël a été publiée sur la couverture du Journal of Neuroscience en février. La maladie de Parkinson, qui affecte des millions de personnes dans le monde entier, se caractérise par la perte de cellules cérébrales sécrétant de la dopamine (neurones dopaminergiques) qui provoque des symptômes moteurs dévastateurs. Bien que la maladie ne soit actuellement pas guérie, ses symptômes peuvent être traités selon Israël 21c.
Ces dernières années, des scientifiques ont découvert que les cellules souches humaines peuvent se différencier en neurones dopaminergiques pour la modélisation de la maladie de Parkinson, le dépistage de médicaments et le traitement de substitution cellulaire.
Cependant, la performance des neurones dopaminergiques dérivés des cellules souches est faible en raison d’une mauvaise compréhension des mécanismes moléculaires qui dirigent le développement embryonnaire de ces neurones. Cela limite considérablement le potentiel de la thérapie de remplacement cellulaire pour la maladie de Parkinson.
Des chercheurs de l’Université Ben Gourion du Néguev ont découvert que les protéines appelées BMP5 / 7 étaient essentielles au développement embryonnaire des neurones dopaminergiques.
« Il convient de noter que nous démontrons que BMP5 / 7 augmente de manière significative la différenciation des cellules souches neuronales pluripotentes et induites par l’homme en neurones dopaminergiques », déclare le Dr Claude Brodski du Département de physiologie et de biologie cellulaire de la Faculté de médecine sciences de la santé et Centre Zlotowski pour les neurosciences.
« Nos résultats fournissent des informations essentielles pour planifier plus efficacement les cellules souches sur les neurones dopaminergiques, augmenter de manière critique le résultat de la greffe et réduire les effets secondaires après la transplantation dans les traitements de remplacement cellulaire actuellement développés pour la maladie de Parkinson », explique Brodski. .
Les chercheurs ont identifié que la protéine de signalisation intracellulaire SMAD1 joue un rôle essentiel dans le processus de neurones dopaminergiques. Il est intéressant de noter que SMAD1 est nécessaire au développement des neurones de la substance noire, en particulier, qui dégénèrent chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
