Jonathan [email protected]é de Tel Aviv TAU
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Dimanche après-midi, le professeur Jonathan Gershoni de l’École de biologie et de biotechnologie moléculaires de l’Université de Tel Aviv (TAU) a déclaré au Jerusalem Post que les travaux de son laboratoire sur la famille des coronavirus en étaient aux « deux tiers ». del camino »à travers le processus de développement d’un vaccin pour COVID-19.

Gershoni, qui a récemment obtenu un brevet de l’Office américain des brevets et des marques pour sa conception d’un vaccin contre les coronavirus – après avoir étudié la famille des virus pendant 15 ans – a expliqué que le vaccin est destiné à cibler le récepteur se liant aux motifs du virus (RBM), un point faible qui permet la liaison critique du virus et l’ infection d’une cellule cible.

 

La RBM est une petite caractéristique de la protéine «épine» du virus, ce qui signifie que le virus utilise de nombreuses protéines différentes pour se répliquer et envahir les cellules, mais la protéine «épine» est la «protéine de surface principale à laquelle elle se lie à un récepteur – une autre protéine qui agit comme une passerelle vers une cellule humaine », selon TAU .

Une fois que cette protéine se lie au récepteur cellulaire d’une cellule humaine, la membrane virale fusionne avec celle de la cellule humaine, permettant au génome du virus, ou empreinte génétique, d’entrer dans les cellules humaines et de commencer l’infection.

En raison de la taille du RBM, qui est une structure tridimensionnelle très complexe et longue de seulement 50 acides aminés, il sera très difficile pour lui de se reconstituer fonctionnellement. Cependant, il serait très efficace comme base pour un éventuel vaccin.

« Plus la cible et la cible de l’attaque sont petites, plus l’efficacité du vaccin est grande », a déclaré Gershoni. « Le virus prend des mesures puissantes pour cacher sa RBM au système immunitaire humain, mais la meilleure façon de » gagner la guerre « est de développer un vaccin qui cible spécifiquement la RBM du virus . « 

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Gershoni a initialement développé la conception du vaccin qui cible la GAR en réponse au SRAS-Cov, qui a éclaté en 2004, et plus tard pour le MERS CoV. « Ce que nous avons découvert, c’est que nous avons pu nous reconstituer, créer un récepteur de motif de liaison fonctionnel, et c’est à ce moment-là que nous avons déposé une demande de brevet en 2015″, a-t-il expliqué au Post .

« Nous travaillons actuellement sur la mise en œuvre de la conception du vaccin que nous avons pu construire pour le SRAS et le MERS et l’appliquer au virus actuel, le coronavirus SARS Cov 2 », a-t-il poursuivi. « Il s’agit d’un processus en plusieurs étapes. Nous avons terminé, je dirais, environ les deux tiers du chemin. »

La première chose dont leur équipe de recherche avait besoin était le «schéma génétique de l’ensemble du virus», qui, une fois publié début janvier, leur a permis d’identifier la RBM.

Gershoni a ensuite dû « construire plusieurs variantes de la RBM, et nous sommes actuellement en train de sélectionner la RBM la plus naturelle, la RBM du virus, qui constituerait donc un vaccin fonctionnel » .

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Le professeur a récemment reçu des échantillons de sérum qui pourraient lui permettre, ainsi qu’à ses associés, « d’isoler les candidats vaccins à base de RBM au cours des deux prochains mois ».

« La découverte et la production d’un RBM fonctionnel pour le nouveau coronavirus est critique pour la production du vaccin que nous proposons. »

En cas de succès, Gershoni sera en mesure d’isoler et de reconstituer une RBM fonctionnelle, permettant à l’industrie de « l’incorporer dans un vaccin, qui sera produit par une société pharmaceutique ». Le développement d’un tel vaccin à base de MBR devrait prendre des mois, puis devrait être testé dans les phases 1, 2 et 3 des essais cliniques, ce qui prendrait jusqu’à un an.

Via: The Jerusalem Post
 

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