ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERLa Takeda Pharmaceutical Company Limited, une multinationale japonaise pharmaceutique et biopharmaceutique qui est la plus grande entreprise pharmaceutique en Asie et l’une des 20 plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde en termes de revenus, elle a présenté la semaine dernière sa solution à la pandémie de coronavirus : TAK-888.
En supposant que le sang des patients qui se sont rétablis d’une maladie devrait avoir des anticorps permanents pour cette maladie qui ont été générés par leur système immunitaire dans leur plasma sanguin, le TAK-888 est un médicament récolté à partir du plasma sanguin de COVID récupéré de 19 patients, pour recueillir leurs anticorps. Le plasma convalescent est ensuite injecté à un nouveau patient, lui procurant une immunité passive jusqu’à ce que son propre système immunitaire commence à générer ses propres anticorps.
Rajeev Venkayya, MD, président de la Global Vaccine Business Unit de Takeda, a publié une déclaration disant: «Nous commençons le développement d’une globuline hyperimmune polyclonale anti-SARS-CoV-2 (H-IG) pour traiter les personnes à haut risque avec COVID-19, que nous appelons TAK-888.
Le SRAS-CoV-2 est le virus qui cause le COVID-19. La globuline hyperimmune est une thérapie dérivée du plasma qui s’est révélée efficace dans le traitement des infections respiratoires virales aiguës sévères et pourrait être une option de traitement pour les patients atteints de COVID-19. »
Takeda, qui a développé une thérapie à base de plasma pour traiter les patients atteints d’Ebola et de grippe aviaire, s’est appuyé sur les rapports médicaux de la pandémie de grippe espagnole de 1918 qui ont montré que le sang des patients survivants donné à des patients gravement malades faisait 50% de victimes. De plus, en janvier 1934, au pensionnat de Hill en Pennsylvanie, du sérum extrait d’un élève qui avait été le premier à contracter la rougeole puis récupéré, a été injecté à 62 camarades qui ont été épargnés de la maladie mortelle.
Rajeev Venkayya a déclaré: «Nous collaborons avec plusieurs agences de santé et de réglementation et partenaires de soins de santé à travers le monde pour faire avancer la recherche. Pour développer le TAK-888, les scientifiques doivent avoir accès au plasma source de personnes qui ont récupéré avec succès de COVID-19. »
La société Takeda a déclaré qu’elle était en pourparlers avec des agences de santé nationales aux États-Unis, en Asie et en Europe pour avoir accès au plasma source de personnes qui se sont rétablies avec succès de COVID-19. Ces donneurs convalescents ont développé des anticorps contre le virus qui pourraient potentiellement atténuer les symptômes chez les patients COVID-19 et peut-être même aider à le prévenir.
Le Dr Chris Morabito, chef de la recherche et du développement de Takeda, unité commerciale Plasma-Derived Therapies, a déclaré que «les thérapies dérivées du plasma sont des médicaments essentiels et vitaux sur lesquels des milliers de personnes atteintes de maladies rares et complexes comptent chaque jour dans le monde.»
Takeda Pharmaceuticals a été fondée en 1781 et a été constituée le 29 janvier 1925. En avril 2015, Takeda a accepté de payer un règlement de 2,37 milliards de dollars à environ 9 000 personnes qui ont affirmé que la pioglitazone était responsable de leur cancer de la vessie. En 2014, un plaignant a reçu 9 milliards de dollars en dommages-intérêts punitifs après qu’un tribunal fédéral a trouvé que Takeda avait caché les risques de cancer de son médicament contre le diabète. Le montant a ensuite été réduit à 26 millions de dollars par un juge qui a estimé que donner 9 milliards de dollars à un patient était excessif.
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