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ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERUne société de médecine régénérative basée à Haïfa, en Israël, a déclaré que son produit de thérapie cellulaire à base de placenta pourrait être utilisé pour traiter des centaines de patients souffrant de complications respiratoires et inflammatoires associées au coronavirus COVID-19 .
«Nous aborderons d’abord les patients COVID-19 afin de pouvoir les traiter immédiatement», a expliqué Yaky Yanay, président et chef de la direction de la société qui produit la thérapie cellulaire. «Nous serons en mesure de soutenir le système de santé et de contribuer à maintenir et à contenir cette maladie.»
La BCRT est une institution de recherche translationnelle coopérative du CHU de Charité à Berlin et du Berlin Institute of Health (BIH).
Les patients cibles, a déclaré Yanay, seraient le vieillissement de la population et ceux souffrant de troubles respiratoires préexistants.
Dans un communiqué, Pluristem a expliqué que ses cellules PLX sont des «cellules allogéniques de type mésenchymateux qui ont des propriétés immunomodulatrices», ce qui signifie qu’elles induisent les cellules T régulatrices naturelles et les macrophages M2 du système immunitaire. Le résultat pourrait être l’inversion d’une suractivation dangereuse du système immunitaire. Cela réduirait probablement les symptômes mortels de pneumonie et de pneumonite (inflammation générale du tissu pulmonaire).
Les résultats pré-cliniques antérieurs concernant les cellules PLX ont révélé des effets thérapeutiques significatifs dans les études animales sur l’hypertension pulmonaire, la fibrose pulmonaire, les lésions rénales aiguës et les lésions gastro-intestinales.
Yanay a déclaré au Jerusalem Post que les mêmes cellules PLX ont reçu une désignation de médicament orphelin pour le traitement de la pré-éclampsie sévère (une complication de la grossesse) par la Food and Drug Administration des États-Unis, par exemple, et que Pluristem termine actuellement les essais pré-cliniques demandés par la FDA pour soutenir une demande de réalisation d’un essai clinique de phase I pour cette indication. La société a communiqué des données d’essais cliniques solides dans plusieurs autres indications et mène actuellement des essais cliniques de stade avancé dans plusieurs indications.
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