Le ministère de la Santé a délivré une autorisation d’urgence pour l’utilisation de Paxlovid, le médicament antiviral de Pfizer pour le traitement du corona.

Le ministère de la Santé et Pfizer ont signé un accord d’achat pour le médicament et il devrait arriver en Israël dans les prochains jours.

Paxlovid a été approuvé par la FDA en urgence la semaine dernière.

Le médicament inhibe l’activité de l’enzyme protéase, qui est nécessaire à la réplication du virus dans le corps.

Paxlovid est une pilule antivirale destinée aux patients atteints de coronavirus présentant des symptômes légers à modérés et présentant un risque élevé de complications. Il est nécessaire de commencer à prendre le médicament dans les 3 à 5 jours suivant l’apparition des symptômes. La durée du traitement est de 5 jours.

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L’approbation d’urgence de la FDA est basée sur les résultats d’une étude de phase 2/3 qui a montré que le médicament réduisait le risque relatif de maladie grave, d’hospitalisation et de décès de 89 % chez les patients traités dans les 3 jours suivant l’apparition des symptômes sans décès dans le groupe. . Des résultats similaires ont été observés chez ceux qui ont reçu le médicament dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes. Il s’agit d’un mécanisme d’action indépendant de la souche ; l’activité antivirale du médicament est préservée dans des conditions de laboratoire avec différentes souches. Dans un test biochimique, la souche Omicron n’a pas réduit l’activité du médicament.

Les effets secondaires observés dans l’étude étaient modérés et similaires entre le groupe de traitement et le groupe placebo. Tout cela confirme l’efficacité et le bon profil de sécurité.

Service de presse du ministère de la Santé