ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERLa Food and Drug Administration des États-Unis prévoit d’autoriser les Américains à recevoir un rappel différent d’un vaccin COVID-19 que celui initialement administré, a rapporté le New York Times lundi soir.
La FDA a autorisé en septembre une dose de rappel du vaccin COVID-19 à deux injections de Pfizer Inc et de son partenaire BioNTech pour les personnes âgées de 65 ans et plus et certains Américains à haut risque.
Le groupe consultatif a également soutenu l’utilisation des injections de rappel du vaccin COVID-19 de Moderna Inc et Johnson & Johnson.
Le gouvernement ne recommanderait pas une injection plutôt qu’une autre, et il pourrait noter qu’il est préférable d’utiliser le même vaccin comme rappel lorsque cela est possible, selon le rapport du NYT, citant des personnes familières avec les plans de l’agence.
La FDA a refusé de commenter la question.
Les autorités sanitaires américaines ont subi des pressions pour autoriser les injections supplémentaires après que la Maison Blanche a annoncé en août des plans pour une vaste campagne de rappel en attendant les approbations de la FDA et des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis.
Une étude des National Institutes of Health la semaine dernière a montré que les personnes qui ont reçu le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson comme premier vaccin avaient une réponse immunitaire plus forte lorsqu’elles étaient stimulées par les vaccins de Pfizer et Moderna
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