Traitement anti-covid « Pluristem » en Israël: 75% des patients traités n’avaient plus besoin de respirateurs !

24h/24 et 6j/7 : Vous souhaitez rester informé ? Rejoignez les fils d'actualités sur Facebook Rejoignez notre page Facebook.

ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTER

Une société de médecine régénérative basée à Haïfa qui a traité des patients COVID-19 avec ses produits biologiques thérapeutiques a rapporté que 75% des personnes traitées étaient hors de toute ventilation mécanique dans les 28 jours.

Pluristem Therapeutics a développé des cellules PLX qui induisent les cellules T régulatrices naturelles et les macrophages M2 du système immunitaire, qui, dans des études précliniques antérieures sur des animaux, ont montré un bénéfice thérapeutique contre l’hypertension pulmonaire, la fibrose pulmonaire, les lésions rénales aiguës et les lésions gastro-intestinales – toutes les complications potentielles d’un COVID sévère -19.

Le mois dernier, Pluristem a commencé à tester ses cellules PLX sur des patients atteints de COVID-19 dans l’espoir de réduire les effets de la pneumonie induite par le virus et de conduire à un meilleur pronostic.

Dix-huit patients ont été traités dans le cadre d’un programme d’utilisation compassionnelle en Israël et du programme d’accès élargi aux patients de la FDA. Ils étaient tous dans des unités de soins intensifs, sous ventilation mécanique invasive et souffraient d’un syndrome respiratoire aigu au moment du traitement.

Jusqu’à présent, huit des patients ont terminé une période de suivi de 28 jours. Le taux de survie des huit patients est de 87,5%. En revanche, près de 90% des patients atteints de coronavirus qui avaient besoin d’une ventilation mécanique dans le plus grand système de santé de New York, Northwell Health, sont décédés, selon un rapport du Journal de l’American Medical Association.

« Nous sommes très encouragés par ces données », a déclaré le PDG de Pluristem, Yaky Yanay, notant que la société avait été autorisée la semaine dernière par la Food and Drug Administration américaine à réaliser une étude de phase II dans le traitement des cas graves de COVID-19 compliqués par une détresse respiratoire aiguë. Syndrome (SDRA).

«Nous nous concentrons actuellement sur le lancement de l’étude clinique de phase II», a-t-il déclaré, mais a noté que la société continuera d’aider à traiter les patients par le biais de programmes d’utilisation compassionnelle.

[signoff]