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La biotech israélienne Redhill a annoncé qu’un autre de ses médicaments en pipeline RHB-107 (upamostat) devait être testé par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) des États-Unis contre le SRAS-CoV2, le virus qui cause le COVID-19. (L’Opaganib de Redhill sauve déjà des vies.)

La société biopharmaceutique spécialisée, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait conclu un accord avec l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health (NIH), pour fournir son médicament expérimental, RHB-107 (upamostat, WX-671) , pour les tests dans les études non cliniques pour l’activité contre le SRAS-CoV-2, le virus qui cause la maladie à coronavirus (COVID-19).

RHB-107, une nouvelle entité chimique expérimentale, a été étudiée chez plus de 300 personnes dans 10 études cliniques, dont deux études de phase 2 terminées chez des patients en oncologie et plusieurs études de phase 1 chez des volontaires sains et des patients en oncologie. Ces études ont aidé à établir l’innocuité et la tolérabilité du RHB-107 chez l’homme. RHB-107 est un inhibiteur de sérine protéase actif contre un certain nombre de trypsines humaines et plusieurs autres sérine protéases apparentées. L’inhibition des sérine protéases, y compris les trypsines, peut inhiber l’attachement et la réplication virales et diminuer les dommages pulmonaires dus à la pneumonie virale.

RHB-107 a été sélectionné par le NIAID pour des tests in vitro, après évaluation par le NIAID des données sur le mécanisme d’action possible du médicament et son activité potentielle contre le SRAS-CoV-2. 

« RHB-107 est le deuxième médicament expérimental que RedHill évalué contre le COVID-19, soulignant notre engagement dans les efforts mondiaux pour développer un traitement pour les patients atteints de cette maladie », a déclaré Terry F. Plasse MD, directeur médical de RedHill. «Ce nouvel accord facilitera l’évaluation préclinique du RHB-107 en tant que traitement COVID-19 potentiel.»  

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Parallèlement au programme RHB-107, RedHill évalue un autre nouveau médicament expérimental, l’opaganib (Yeliva®, ABC294640), comme traitement potentiel de l’infection par le SRAS-CoV-2. Un programme d’utilisation compassionnelle de l’opaganib est en cours en Israël, avec plusieurs patients traités à ce jour, avec des résultats positifs préliminaires. Afin de faciliter l’accès à l’opaganib, divers programmes sont actuellement en cours de discussion dans d’autres pays et une demande d’enquête sur un nouveau médicament (IND) a été soumise à la US Food and Drug Administration (FDA) pour évaluer l’opaganib dans une étude clinique chez des adultes diagnostiqués avec le COVID -19 et pneumonie. 

Pour en savoir plus sur la politique d’accès étendu de RedHill Biopharma, veuillez visiter leur site :  www.redhillbio.com/expandedaccess 



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