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Vendredi, la société pharmaceutique MERCK a annoncé l’achèvement rapide et réussi des essais cliniques pour sa capsule orale, le médicament antiviral molnupiravir. MERCK demandera à la FDA une licence d’urgence pour utiliser le molnupiravir dans le traitement de l’infection à coronavirus dans les groupes à haut risque.

Les essais cliniques du molnupiravir ont été arrêtés prématurément sur la recommandation d’un groupe d’experts indépendants en raison de l’efficacité apparente élevée du médicament dans la prévention des hospitalisations et des décès par covid chez les patients à risque. Les patients qui ont reçu le médicament ont été hospitalisés deux fois moins souvent que les patients du groupe témoin, et tous ont survécu – tandis que dans le groupe témoin de composition et de nombre égaux, huit patients sont décédés. Il n’y avait pas d’effets secondaires de l’utilisation du médicament.

Ces résultats de tests sur huit cents volontaires ont été jugés suffisamment convaincants pour commencer l’utilisation généralisée des gélules antivirales dans la pratique clinique.

MERCK est devenue la première société pharmaceutique au monde à soumettre une demande à la FDA pour l’autorisation d’un médicament oral contre le coronavirus. Le molnupiravir est moins efficace que le cocktail d’anticorps monoclonaux utilisé aux États-Unis et acheté par Israël, qui prévient les complications et l’hospitalisation dans 75 à 85 % des cas. Cependant, les médicaments oraux sont beaucoup moins chers et plus abordables, car ils peuvent être utilisés à la maison, sans avoir besoin de perfusions intraveineuses sous la supervision de médecins.

 

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