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Dimanche, les médias israéliens ont rapporté une autre innovation technologique qui est sur le point de changer nos vies pour le mieux. Cette fois, nous parlons d’un nouveau test rapide pour le coronavirus, exempt du principal inconvénient de ces appareils – le manque de précision.

Israël aurait conclu un accord avec Visby Medical (créé par l’ancien élève du Technion Adam de la Zerda) pour la livraison prioritaire de son développement, qui a reçu une licence FDA à la mi-septembre. L’instrument portable de la taille d’une paume analyse les échantillons en utilisant la même méthode de PCR qui est acceptée comme l’étalon-or des tests dans le monde entier et fournit une précision de 96% des résultats obtenus.

Le correspondant de Hadashot 12, Nir Dvori, rapporte que le ministre de la Science, récemment retraité, Izhar Shai a joué le rôle principal dans l’organisation du contrat d’achat du dispositif miracle: il a présenté le produit au ministre de la Défense Gantz qui a organisé un contrôle opérationnel du dispositif Visby Medical en Institut militaire de biologie. Selon le rapport, les premiers tests express du nouveau modèle arriveront en Israël la semaine prochaine, et le début des livraisons de masse est prévu dans deux mois.

La start-up américaine du professeur Adam de la Zerda, 36 ans, et l’histoire de la création du premier appareil portable de diagnostic express du coronavirus par PCR ont été rapportées en septembre par Globes. Au départ, le jeune scientifique allait rendre le monde heureux avec une autre innovation – un test express portable pour les maladies sexuellement transmissibles, qui pourrait grandement faciliter la vie de la jeunesse venteuse. Mais le virus corona est arrivé et de la Zerda, comme de nombreux autres inventeurs, a élargi la portée des travaux. Son test rapide des maladies sexuellement transmissibles est toujours en attente d’une licence FDA, mais le test coronavirus a reçu une licence d’urgence – il ne nécessite pas les procédures de dépistage longues et rigoureuses des licences standard de la FDA.

Notez que pour l’utilisation généralisée de toute nouveauté médicale en Israël, l’autorisation du ministère de la Santé est requise, et ce département, contrairement au ministère de la Défense et à la FDA américaine, ne sait pas comment travailler rapidement. Il a testé un autre échantillon moins précis d’un test rapide de coronavirus pendant plusieurs mois dans un test «pilote» en deux étapes et n’a commencé que récemment à l’envoyer aux caisses d’assurance maladie.

Les tests instantanés, même pas de la plus haute précision, sont l’un des moyens les plus importants de lutter contre la propagation du virus: plus le diagnostic est fait rapidement, plus les chaînes d’infection sont supprimées efficacement. Pour les épidémiologistes israéliens, cette tâche est encore insupportable, et le but du deuxième « blocus » est officiellement de réduire l’incidence à un niveau tel que les épidémiologistes puissent rapidement diagnostiquer tous les nouveaux patients et les isoler de leurs contacts.

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