ABONNEZ VOUS A NOTRE NEWSLETTERUne nouvelle étude innovante à l’Université hébraïque de Jérusalem pourrait permettre de traiter efficacement l’un des cancers les plus graves, qui représente 17% des tumeurs au cerveau. Le professeur Rotem Karni, l’un des responsables de l’étude, a déclaré: « Il s’agit d’une étude qui apporte une nouvelle façon de traiter le glioblastome. » Les trouvailles ont été approuvées et enregistrées comme brevet mondial
Une étude menée par le doctorant Maxim Mogilevsky de l’équipe de recherche du professeur Rotem Karni de l’Institut de recherche médicale de la Faculté de médecine de l’Université hébraïque révèle le développement de nouvelles molécules inhibant la formation d’une protéine importante pour le développement du glioblastome violent.
Le glioblastome est un cancer très violent, qui représente 17% de toutes les tumeurs cérébrales. Ce cancer provient des cellules gliales, neurones qui soutiennent les neurones, qui à un moment donné cessent de se différencier et commencent à se multiplier de manière incontrôlable. L’espérance de vie des patients atteints de ce type de cancer est d’environ 27 mois dans le type le moins violent et de seulement 11 mois dans le type le plus violent.
L’un des problèmes connus dans le traitement du cancer, y compris le glioblastome, est le développement d’une résistance chimiothérapeutique en tant que traitement contre eux. Le pire pronostic pour les patients atteints de ce type de cancer est celui qui a conduit les chercheurs à essayer de trouver un moyen de traitement efficace pour améliorer la qualité et la durée des patients.
Les chercheurs de l’Université hébraïque ont maintenant découvert qu’un certain bouclier, appelé MKNK2, forme deux protéines différentes dans le cadre d’un processus appelé remplacement de l’ARN. Les protéines produites ont un effet contrasté: Mnk2b, qui agit comme gène cancérigène, et Mnk2a, qui agit comme gène suppresseur de tumeur. Des travaux antérieurs dans le laboratoire du professeur Rotem Karni ont montré que Mnk2a est capable d’activer dans les cellules une voie de stress conduisant à une diminution du taux de division cellulaire et à la mort cellulaire programmée.
Les chercheurs ont pu développer une molécule innovante qui bloque le processus de substitution de Mnk2b dans les cellules cancéreuses. Ce blocage réduit la production de la protéine cancéreuse MNK2b et augmente les niveaux de la protéine inhibitrice de MNK2a, qui rendent les cellules tumorales résistantes aux tumeurs susceptibles au traitement et augmentent leur mortalité . « Nous constatons également qu’une combinaison de thérapie de molécules et de chimiothérapie conduit à une mort des cellules cancéreuses bien plus importante qu’un traitement à part », explique le professeur Karni.
Les résultats de l’étude publiée dans Nucleic Acids Reaearch.
La découverte a été approuvée en tant que brevet et est commercialisée dans le monde entier par la société Yissum de l’Université hébraïque.
« C’est une étude qui apporte une nouvelle méthode de traitement du glioblastome, un cancer violent sans médicament, ainsi que d’autres cancers caractérisés par de faibles taux de Mnk2a. » À l’avenir, je pense que nous pouvons orienter le traitement vers des tumeurs où le taux de Mnk2a est faible, Recherche ‘Tags’ pour. L’étude a été financée par le Fonds commun germano-israélien (GIF) et par l’autorité israélienne de l’innovation
