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Un groupe de chercheurs de l’Université de Tel Aviv a présenté une nouvelle méthode non invasive pour le diagnostic des maladies génétiques aux premiers stades de la grossesse.

Les parents peuvent se renseigner sur les anomalies de leur enfant à naître à la 11e semaine de grossesse en effectuant une analyse sanguine. Auparavant, le diagnostic de maladies génétiques était effectué sur le liquide amniocentrique, ce qui suggérait l’introduction d’une seringue dans l’utérus. Cette procédure, bien que de petite taille, comporte un risque de fausse couche et n’est prescrite que dans le cas de suspicions sérieuses des médecins selon lesquelles tout n’est pas en ordre chez le bébé.

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La nouvelle méthode vous permet de connaître les recherches de l’analyse du sang de la mère et du père et la séquestration de petites quantités d’ADN. Selon l’analyse, une carte du génome du fœtus est créée, qui détecte la maladie de près de 100%.

Une nouvelle analyse vous permet de séparer dans le plasma sanguin l’ADN de la mère et de l’ADN fœtal.

Cette méthode permet de diagnostiquer uniquement certaines «maladies monogéniques» provoquées par une mutation d’un gène unique. Cependant, parmi eux, la gravité de la fibrose kystique, la perte auditive, la dystrophie musculaire de Duchene.