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La biotech israélienne Nasus a développé le spray nasal antiviral Taffix. Il crée un gel fin sur la muqueuse nasale, bloquant les virus pendant 4 à 5 heures. Lors de tests récents, Taffix a réduit les infections à Covid-19 de 10% à 2,4%. Taffix est commercialisé en Europe et disponible chez SuperPharm en Israël.

Nasus Pharma, une société biopharmaceutique privée de stade clinique développant un portefeuille de produits intranasaux à base de poudre (PBI) pour traiter les conditions médicales aiguës et les menaces pour la santé publique, a annoncé aujourd’hui les données d’un post-marketing clinique prospectif enquête auprès des utilisateurs démontrant que TaffixTM, l’inhalateur de poudre nasale innovant de la société qui empêche efficacement les virus d’atteindre la muqueuse nasale, était capable de réduire
d’au moins 4 fois le taux d’infection du virus SRAS-CoV-2 après un événement de super propagation.

L’enquête auprès des utilisateurs de Nasus a été menée à Bne Brak, une ville qui figure en tête de la liste des
infections et de la mortalité par COVID-19 en Israël . Les membres d’une communauté de synagogue étaient
participants à l’utilisation de Taffix et a demandé de l’utiliser à l’approche d’un environnement très peuplé. L’enquête a été planifiée avant Rosh Hashana (le nouvel an juif) – un événement qui impliquait de nombreuses heures passées à proximité
entre les prières pendant au moins 7 heures par jour pendant 2 jours consécutifs et a été défini comme un événement super diffusé.

Les utilisateurs et non utilisateurs de la communauté de la synagogue ont été suivis jusqu’à 14 jours après l’événement. Le taux d’infection parmi les non-utilisateurs était de 10% (16/160,) tandis que le taux d’infection parmi les utilisateurs de Taffix était de 2,4% (2/83 ITT, p = 0,037) ou 0% (0/81 PP p = 0,002). Dans le même temps, le taux général d’infection dans la ville de Bne Brak a augmenté d’environ 60%.

«Ces résultats importants sont conformes aux études in vitro antérieures réalisées avec TaffixTM qui ont prouvé son activité robuste contre la transmission du SRAS -CoV-2», a déclaré le Dr Dalia Megiddo, PDG de Nasus Pharma. «Ce sont les
premières données cliniques de la vie réelle montrant que l’utilisation de Taffix est très efficace, même dans
le pire des cas d’un événement de super propagation au cœur de la ville la plus touchée d’Israël. Réduire le risque d’infection de 75%, voire 100%, peut changer radicalement les moyens de lutter contre la pire épidémie que l’humanité ait connue depuis près
de 100 ans ».

Le professeur Y. Naparstek, du Hadassah Medical Center, Jérusalem Israël, et le directeur scientifique de l’Institut de recherche Meuhedet HMO en Israël ont ajouté: «Le fait que Taffix ait pu réduire considérablement le taux d’infection chez les utilisateurs du
produit est très encourageant. Il peut offrir une couche de protection supplémentaire aux personnes qui subissent des événements qui présentent un risque élevé d’infection. Les données contribuent à notre connaissance de l’effet sur la protection de la population. Des études cliniques contrôlées supplémentaires seront nécessaires pour approfondir notre compréhension de l’ efficacité spécifique dans différentes circonstances. Udi Gilboa, président exécutif du conseil d’administration de Nasus Pharma a ajouté: «Ces
données cliniques prometteuses renforcent le potentiel de TaffixTM à devenir une solution importante et la principale couche de protection supplémentaire qui permettra la reprise des activités sociales et économiques d’une manière beaucoup plus sûre.
Avec le défi mondial de créer une nouvelle normalité tout en vivant côte à côte avec la pandémie, nous pensons que TaffixTM peut être un outil important éprouvé cliniquement offrant une mesure de sécurité supplémentaire à nos utilisateurs et clients.

Sur la base de nos résultats cliniques très encourageants, nous pensons que Taffix, qui est maintenant disponible dans le monde entier dans de nombreuses régions du monde, sera utilisé quotidiennement dans un environnement surpeuplé (métro ou métro, trains, bureaux, supermarchés, vols, restaurants, etc.) et sera la clé d’une activité de protection personnelle ainsi que d’une partie des
initiatives de santé publique pour créer des routines quotidiennes plus sûres et mieux protégées ». TaffixTM, actuellement approuvé pour la commercialisation en tant que barrière mécanique protectrice contre les allergènes et les virus (par exemple, SARS-CoV-2) dans la cavité nasale en Europe et pour bloquer les virus et bactéries inhalés dans la cavité nasale en Israël, a été développé pour créer un acide microenvironnement dans le nez qui empêche les virus d’entrer et d’infecter les cellules nasales. De
plus en plus de preuves suggèrent que le nez est la principale porte d’entrée de l’infection virale par gouttelettes aéroportées vers le corps pour les virus, y compris le SRAS-COV-2. La poudre TaffixTM crée un gel acidifié mince unique au-dessus de la muqueuse nasale qui dure 5 heures, protégeant de manière significative les cellules nasales des virus inhalés à travers les deux
protection mécanique et chimique. En tant que tel, Taffix peut être un nouvel outil de protection important pour prévenir les infections virales du SRAS-COV-2 en plus des multiples mesures préventives prises aujourd’hui. Les résultats de cette enquête prospective seront soumis à publication dans un proche avenir.

À propos de Nasus Pharma:
Sur la base de sa technologie de microsphères unique, Nasus Pharma développe un certain nombre de produits en poudre intranasale destinés à aider les patients dans plusieurs situations d’urgence aiguë telles que le surdosage d’opioïdes et le choc anaphylactique.
L’administration intranasale est la plus appropriée pour les situations dans lesquelles une administration rapide de médicaments
est requise et offre de multiples avantages tels qu’une administration rapide de médicaments, facilité d’utilisation, non-invasivité et sécurité. Le portefeuille Nasus comprend un certain nombre de programmes: la naloxone intranasale (en route vers la phase 3) et l’
épinéphrine intranasale (phase 2) ainsi qu’un certain nombre de programmes POC précliniques.

Contact:
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