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Des chercheurs de l’Université de Tel Aviv (TAU) ont découvert que le nombre anormal de chromosomes dans les cellules cancéreuses pourrait s’avérer être le «talon d’Achille» de la maladie, ouvrant la voie à de futurs médicaments pour attaquer le nouveau point faible.

Alors que les chercheurs connaissent depuis des décennies le nombre anormal de chromosomes des cellules cancéreuses, une caractéristique unique connue sous le nom d ‘«aneuploïdie», leur compréhension de la façon dont l’aneuploïdie contribue au développement et à la propagation du cancer est limitée.

Les chercheurs de TAU ont découvert le point critique auquel les cellules cancéreuses aneuploïdes cancéreuses sont sensibles aux dommages (le point de contrôle mitotique) et la raison d’une sensibilité accrue à cet endroit.

Les médicaments ciblant ce mécanisme pourraient représenter des percées majeures dans la médecine personnalisée du cancer.

Les résultats de l’étude menée par TAU suggèrent qu’il sera possible d’utiliser l’aneuploïdie comme marqueur biologique pour identifier les patients qui répondraient mieux à des médicaments spécifiques.

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L’étude de la faculté de médecine Sackler de la TAU a été réalisée en collaboration avec six autres laboratoires dans quatre autres pays et a été publiée la semaine dernière dans la prestigieuse revue à comité de lecture Nature .

Selon le Dr Uri Ben-David, l’aneuploïdie est le changement génétique le plus courant dans le cancer. Environ 90% des tumeurs solides, telles que le cancer du sein et le cancer du côlon, et 75% des cancers du sang sont de nature aneuploïde.

«Il convient de souligner que l’étude a été réalisée sur des cellules en culture et non sur des patients cancéreux», a déclaré le Dr Ben-David. «Afin de le traduire en traitement des patients cancéreux, de nombreuses autres études de suivi doivent être réalisées. Pourtant, même à ce stade, il est clair que l’étude pourrait avoir un certain nombre d’implications médicales.



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